Abogado de demandas de CPAP de Philips

¿Es usted uno de los 3.1 millones de estadounidenses afectados por el retiro del mercado de CPAP de Philips Respironics? El 15 de junio de 2021, Los Estados Unidos Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el retiro del mercado de más de 3.1 millones de dispositivos de ventilación, CPAP y BiPAP de Philips Respironics debido a sus posibles efectos en la salud. 

Si usted o un ser querido usa uno de los dispositivos afectados por el retiro del mercado, es posible que tenga derecho a una compensación financiera. Pero, ¿cómo saber si se ve afectado por el retiro y con quién se comunica? Siga leyendo para obtener más información.

Retirada del mercado de CPAP de Philips

Philips Respironics retiró del mercado varios de sus dispositivos fabricados entre julio de 2009 y abril de 2021.

La mayoría de los dispositivos son de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) y de presión positiva binivel en las vías respiratorias (BiPAP). Estos equipos se utilizan principalmente para tratar a pacientes con apnea obstructiva del sueño (AOS). Sin embargo, algunos ventiladores mecánicos Philips Respironics también se ven afectados por este retiro del mercado. El retiro se produjo después de que algunos pacientes experimentaran una avería y partículas negras en sus equipos. La avería se debe a la descomposición de la espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR). Cuando la espuma de PE-PUR se descompone, libera sustancias químicas, lo cual puede representar un riesgo para la salud.

Espuma de PE-PUR que se descompone

En 2009, Philips Respironics comenzó a utilizar la espuma de PE-PUR para reducir el ruido de algunas de sus máquinas CPAP y BiPap. El ruido de las máquinas CPAP y BiPap es una queja común entre quienes usan estas máquinas. Sin embargo, la espuma de PE-PUR se degrada debido a dos factores. Uno de ellos son los dispositivos y técnicas de limpieza. Por ejemplo, ciertos limpiadores y desinfectantes diseñados para máquinas CPAP provocan la degradación de la espuma de PE-PUR.

Además, la espuma de PE-PUR se degrada con las altas temperaturas y la humedad. Por lo tanto, con el tiempo, la exposición a altas temperaturas y humedad puede debilitarla y provocar su descomposición. Los dispositivos CPAP y BiPap de Philips Respironics están diseñados para permitir a los pacientes utilizar aire caliente y humidificado. Por lo tanto, la descomposición de la espuma de PE-PUR afecta a muchos pacientes. Cuando la espuma se descompone, se liberan sustancias químicas que pasan a través del tubo de respiración del dispositivo. La persona que usa la máquina CPAP o BiPap inhala estas sustancias químicas agresivas y peligrosas. Esto puede ocasionar diversos problemas de salud. 

Posibles preocupaciones de salud

La FDA ha registrado más de Quejas de 1,200 y más de 100 lesiones debido al retiro del mercado de las máquinas CPAP de Philips. Dado que se inhalan los restos de la espuma, existen muchos problemas respiratorios, así como varios otros problemas de salud graves, que incluyen:

• Irritación de la piel, los ojos y el tracto respiratorio
• Respuesta a la inflamación
• Dolor de cabeza
• Náuseas y vómitos
• Efectos adversos en órganos como riñones o hígado
• Posibles efectos tóxicos y cancerígenos

Comuníquese con su médico de inmediato si experimenta alguno de estos síntomas después de usar una máquina CPAP de Philips.

Dispositivos afectados por el retiro del mercado de Philips 

El retiro del mercado de Philips Respironics se remonta a dispositivos de 2009 a 2021. Desafortunadamente, muchos de los dispositivos CPAP y BiPap de Phillip en este período de tiempo utilizaron la espuma PE-PUR durante este tiempo.

Si no está seguro de si el retiro del mercado afecta a su máquina CPAP o BiPap o a la de un ser querido, contacte a su médico o proveedor de equipo médico duradero (EMD) para verificarlo. Actualmente, varios de los BiPap y CPAP retirados del mercado de Philips Respironics incluyen los modelos DreamStation y REMstar para uso automático. Otros modelos incluyen:

• Trilogía
• VidaVent
• E30
• SystemOne ASV4
• Serie C ST
• AVAPS de la serie C
• Avance de OmniLab

Para mantenerse actualizado y obtener una lista completa de los dispositivos afectados por la retirada, consulte la Sitio web de Philips Respironics.

¿Que deberías hacer después?

Si usted o un ser querido se ve afectado por el retiro del mercado de las máquinas BiPap o de las máquinas CPAP, debe comunicarse con su médico de inmediato para analizar los próximos pasos. Dependiendo de la gravedad de la apnea obstructiva del sueño, es posible que le aconsejen que deje de usarlo hasta que pueda encontrar un reemplazo. No suspenda su uso sin antes hablar con su médico. 

Después de que se comunique con su médico y siga los siguientes pasos médicamente, debe comunicarse con un abogado de lesiones. Un abogado de CPAP puede ayudarlo a navegar a través del proceso de su demanda de retiro de productos de CPAP de Philips.

Encontrar un abogado de retiro del mercado de CPAP 

Rubenstein Law se compromete a luchar por su compensación financiera contra las compañías de dispositivos médicos. Rubenstein Law cuenta con experiencia previa en la lucha contra el retiro de dispositivos médicos. Usted o un ser querido podría presentar una demanda colectiva por la máquina CPAP contra el fabricante, el minorista, el médico, el hospital, la clínica o el representante de ventas médicas. Además, se podría obtener una compensación financiera por gastos médicos adicionales, angustia emocional, dolor, sufrimiento y más. Los abogados que representan a las víctimas de CPAP en Rubenstein Law comprenden que las demandas por dispositivos médicos son abrumadoras y aterradoras. Por lo tanto, las oficinas de Rubenstein Law están disponibles las 24 horas, los 7 días de la semana, incluyendo noches y fines de semana, para responder a sus preguntas. Rubenstein Law le garantiza que no tendrá que pagar honorarios ni costos a menos que reciba una compensación. Están comprometidos con su caso. Los abogados de Rubenstein Law quieren que usted comprenda sus derechos y reciba la compensación que merece.

Compensación para las víctimas de CPAP

El retiro del mercado de Philips Respironics afecta a muchos pacientes con apnea obstructiva del sueño. Los pacientes usan estos dispositivos todas las noches y podrían estar inhalando sustancias químicas peligrosas. Dado que los dispositivos afectados por el retiro datan de 2009, algunos pacientes podrían haber estado inhalando estas sustancias químicas durante años. Si usted o un ser querido usó una máquina CPAP Philips Respironics que ha sido retirada del mercado, comuníquese con Rubenstein Law hoy mismo. Sus abogados experimentados y dedicados le ayudarán a obtener la compensación financiera que usted o su ser querido merecen. Desafortunadamente, los casos de dispositivos médicos pueden ser complejos, por lo que necesita un equipo legal listo para defender su caso. Necesita un equipo legal con la experiencia y los conocimientos que Rubenstein Law puede ofrecer.

Contáctenos hoy en Rubenstein Law para programar una consulta gratuita y descubrir cómo puede recibir una compensación por su caso de retiro del CPAP hoy.