Retirada del mercado de CPAP de Philips

¿Es usted uno de los 3.1 millones de estadounidenses afectados por el retiro del mercado de CPAP de Philips Respironics? El 15 de junio de 2021, Los Estados Unidos Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el retiro del mercado de más de 3.1 millones de dispositivos de ventilación, CPAP y BiPAP de Philips Respironics debido a sus posibles efectos en la salud. 

Si usted o un ser querido usa uno de los dispositivos afectados por el retiro del mercado, es posible que tenga derecho a una compensación financiera. Pero, ¿cómo saber si se ve afectado por el retiro y con quién se comunica? Siga leyendo para obtener más información.

Retirada del mercado de CPAP de Philips

Philips Respironics retiró varios de sus dispositivos fabricados entre julio de 2009 y abril de 2021.

La mayoría de los dispositivos son máquinas de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) y de presión positiva de dos niveles en las vías respiratorias (BiPAP). Estas máquinas se utilizan principalmente para tratar a pacientes con apnea obstructiva del sueño (AOS). Sin embargo, algunos de los ventiladores mecánicos de Philips Respironics también se ven afectados por este retiro del mercado. El retiro del mercado se produjo después de que algunos pacientes experimentaron una avería y partículas negras en sus equipos. La ruptura se debe a la ruptura de la espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR). Cuando la espuma de PE-PUR se descompone, provoca la liberación de sustancias químicas, lo que tiene posibles problemas de salud.

Espuma de PE-PUR que se descompone

En 2009, Philips Respironics comenzó a utilizar la espuma PE-PUR para ayudar a reducir el ruido de algunas de sus máquinas CPAP y BiPap. El ruido de las máquinas CPAP y BiPap es una queja común entre las personas que usan máquinas CPAP. Sin embargo, la espuma de PE-PUR se descompone debido a dos factores. Un factor que hace que la espuma de PE-PUR se descomponga son los dispositivos y las técnicas de limpieza. Por ejemplo, ciertos limpiadores y desinfectantes diseñados para máquinas CPAP causan la ruptura de la espuma de PE-PUR.

Además, la espuma de PE-PUR se degrada con las altas temperaturas y la humedad. Por lo tanto, con el tiempo, la exposición a altas temperaturas y humedad puede debilitar la espuma de PE-PUR provocando su descomposición. Los dispositivos Philips Respironics CPAP y BiPap vienen para que los pacientes puedan usar aire caliente y humidificado a través de sus máquinas para ayudar con la comodidad. Por tanto, la degradación de la espuma de PE-PUR afecta a muchos pacientes. Cuando la espuma se descompone, se liberan sustancias químicas. Cuando estos químicos se liberan, pasan a través del tubo de respiración del dispositivo. Luego, la persona que usa la máquina CPAP o BiPap inhala los químicos agresivos y peligrosos. Esto conduce a una serie de posibles problemas de salud. 

Posibles preocupaciones de salud

La FDA ha registrado más de Quejas de 1,200 y más de 100 lesiones debido al retiro del mercado de las máquinas CPAP de Philips. Dado que se inhalan los restos de la espuma, existen muchos problemas respiratorios, así como varios otros problemas de salud graves, que incluyen:

• Irritación de la piel, los ojos y el tracto respiratorio.
• Respuesta a la inflamación
• Dolor de cabeza
• Náuseas y vómitos
• Efectos adversos en órganos como riñones o hígado.
• Posibles efectos tóxicos y cancerígenos

Comuníquese con su médico de inmediato si experimenta alguno de estos síntomas después de usar una máquina CPAP de Philips.

Dispositivos afectados por el retiro del mercado de Philips 

El retiro del mercado de Philips Respironics se remonta a dispositivos de 2009 a 2021. Desafortunadamente, muchos de los dispositivos CPAP y BiPap de Phillip en este período de tiempo utilizaron la espuma PE-PUR durante este tiempo.

Si no está seguro de si el retiro del mercado afecta su máquina CPAP o BiPap o la de un ser querido, comuníquese con su médico o proveedor de equipo médico duradero (DME) para verificar. Actualmente, varios de los BiPap y CPAP retirados del mercado de Philips Respironics incluyen los modelos de automóviles Dreamstaion y REMstar. Los modelos adicionales incluyen:

• Trilogía
• VidaVent
• E30
• SystemOne ASV4
• Serie C ST
• AVAPS de la serie C
• Avance de OmniLab

Para mantenerse actualizado y obtener una lista completa de los dispositivos afectados por la retirada, consulte la Sitio web de Philips Respironics.

¿Que deberías hacer después?

Si usted o un ser querido se ve afectado por el retiro del mercado de las máquinas BiPap o de las máquinas CPAP, debe comunicarse con su médico de inmediato para analizar los próximos pasos. Dependiendo de la gravedad de la apnea obstructiva del sueño, es posible que le aconsejen que deje de usarlo hasta que pueda encontrar un reemplazo. No suspenda su uso sin antes hablar con su médico. 

Después de que se comunique con su médico y siga los siguientes pasos médicamente, debe comunicarse con un abogado de lesiones. Un abogado de CPAP puede ayudarlo a navegar a través del proceso de su demanda de retiro de productos de CPAP de Philips.

Encontrar un abogado de retiro del mercado de CPAP 

Rubenstein Law Office se compromete a luchar por su compensación financiera contra las empresas de dispositivos médicos. La oficina legal de Rubenstein tiene experiencia en la lucha contra el retiro de otros dispositivos médicos en el pasado. Es posible que usted o su ser querido puedan presentar una máquina CPAP y una demanda colectiva contra el fabricante, el minorista, el médico, el hospital, la clínica o el representante de ventas médicas. Además, la compensación financiera puede ser recompensada por gastos médicos adicionales, angustia emocional, dolor, sufrimiento y más. Los abogados que representan a las víctimas de CPAP en Rubenstein Law entienden que las demandas por dispositivos médicos son abrumadoras y aterradoras. Por lo tanto, las oficinas legales de Rubenstein están disponibles las 24 horas del día, los 7 días de la semana, incluidas las noches y los fines de semana, para responder sus preguntas. La oficina de Rubenstein Law le promete que no tendrá que pagar honorarios ni costos a menos que reciba una compensación. Están comprometidos con su caso. Los abogados de la oficina de abogados de Rubenstein quieren que comprenda sus derechos y reciba la compensación que se merece.

Compensación para las víctimas de CPAP

El retiro del mercado de Philips Respironics afecta a muchos pacientes que sufren de apnea obstructiva del sueño. Los pacientes usan estos dispositivos todas las noches y podrían estar respirando sustancias químicas peligrosas. Dado que los dispositivos afectados por el retiro del mercado se remontan a 2009, algunos pacientes pueden haber estado respirando estos productos químicos durante años. Si usted o un ser querido utilizó una máquina CPAP de Philips Respironics que ya ha sido retirada del mercado, asegúrese de ponerse en contacto con Rubenstein Law hoy mismo. Sus abogados experimentados y dedicados lo ayudarán a obtener la compensación financiera que usted o su ser querido se merecen. Desafortunadamente, los casos de dispositivos médicos pueden ser complicados, por lo que debe tener un equipo legal listo para luchar por su caso. Necesita un equipo legal con la experiencia y los conocimientos que la oficina de abogados de Rubenstein puede ofrecer.

Contáctenos en la oficina de abogados de Rubenstein hoy para programar una consulta gratuita y averiguar cómo puede recibir una compensación por su caso de retiro de CPAP hoy.