Los productos de reemplazo de cadera defectuosos ahora enfrentan el escrutinio federal
Lesiones relacionadas con productos de reemplazo de cadera defectuosos están subiendo y ahora la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) se está involucrando. En respuesta a las crecientes preocupaciones sobre la seguridad de los implantes de cadera de metal sobre metal y un número creciente de demandas de retiro del mercado de reemplazo de cadera, la FDA acaba de anunciar que someterá los dispositivos a una revisión de expertos de dos días que podría conducir a nuevos estándares rigurosos. Esa es una buena noticia para los consumidores que recibieron implantes de cadera defectuosos durante la cirugía de reemplazo de cadera. El panel asesor de la FDA se reunirá del 27 al 28 de junio. El panel recopilará aportes de científicos, investigadores, pacientes y médicos para ayudar a los reguladores a decidir si imponen nuevos estándares de prueba y revisar los requisitos que deben cumplirse antes de que un dispositivo pueda venderse en los Estados Unidos. La cirugía de reemplazo de cadera es un procedimiento común y costoso; se realizan alrededor de 270,000 cirugías cada año en los EE. UU. La cirugía de reemplazo de cadera está destinada a proporcionar una mayor movilidad y aliviar el dolor a las personas con problemas en las articulaciones, incluida la artritis. Pero la evidencia ha ido creciendo durante años de que los implantes de cadera totalmente metálicos fallan a tasas más altas que los sistemas que usan otros materiales. También se ha demostrado que los pacientes que los reciben tienen altas concentraciones de iones metálicos en la sangre. DePuy, por ejemplo, está retirando del mercado el sistema de cabeza acetabular ASR ™ XL y el sistema de rejuvenecimiento de cadera DePuy ASR ™. Si recibió un implante de cadera DePuy en cualquier momento desde 2003, es posible que tenga instalado un sistema de implante de cadera ASR. Es posible que la empresa DePuy tenga conocimiento de problemas con su producto desde hace algún tiempo. Los implantes ASR fueron retirados del mercado en Australia en 2009. A principios de este año, la compañía advirtió a los médicos sobre la tasa de falla más alta de lo esperado de estos productos. Finalmente, la empresa emitió un retiro. Según los propios hallazgos internos de las empresas, más del 10% de las personas que recibieron estos dispositivos requirieron una cirugía posterior. Estos son los signos de advertencia de un implante de cadera potencialmente defectuoso: * Dolor de cadera inexplicable * Dolor de muslo o dolor en la ingle * Dolor al caminar * Dolor al levantarse de una posición sentada * Dolor al cargar peso Si cree que se lesionó con DePuy, Zimmer o Implante Johnson & Johnson, necesita un abogado con experiencia en productos defectuosos. Nuestra firma tiene años de experiencia con productos defectuosos y negligencia médica. Para una consulta gratuita o para averiguar si puede tener un dispositivo de reemplazo de cadera defectuoso, llame a nuestro experimentado equipo legal al 1-800-FL-Legal (355-3425)).
