Haleon emite retiro voluntario a nivel nacional debido a contaminación microbiana

En Warren, Nueva Jersey, Haleon está retirando del mercado ocho lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult debido a contaminación microbiana.

Los consumidores que hayan adquirido los productos enumerados deben dejar de consumirlos inmediatamente. Haleon notificó directamente a sus distribuidores y clientes y les ordenó que devolvieran los productos retirados.

Un evento adverso grave o potencialmente mortal, como fungemia o infección fúngica diseminada, puede resultar del uso del producto afectado en personas inmunocomprometidas. La población que tiene más probabilidades de utilizar el producto no está inmunodeprimida, por lo que existe un menor riesgo de infecciones potencialmente mortales. Sin embargo, no se puede excluir por completo una infección que requiera intervención médica.

Haleon no ha recibido ningún informe de eventos adversos asociados con este retiro del mercado.

Los síntomas del resfriado y la gripe, la fiebre del heno y otras alergias respiratorias pueden aliviarse temporalmente con los jarabes para la tos de día y de noche Robitussin Honey CF Max.

Si los consumidores han experimentado algún problema después de tomar o usar este producto, deben comunicarse con su médico o proveedor de atención médica de inmediato.

El programa MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA permite a los usuarios informar reacciones adversas o problemas de calidad experimentados con este producto en línea, por correo o por fax.

Complete y envíe el informe
En línea: Www.fda.gov/medwatch/report.htm
Correo regular o fax: descargue el formulario www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm o llame al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informe

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